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基因体检 - 概述 所谓基因体检，就是通过生物的血液、唾液等体液或细胞对DNA进行检测，通过检测到相关疾病基因，提前预知发生某种疾病的可能性，属于预测性检测，其目的就是通过有效的预防，包括良好的生活习惯、有针对性的饮食方面注意等，以对应疾病的相关度，给出患病易感度，就是尽量让本来要生病的人不生病或延缓病变。国家人类基因组北方研究中心的左研究员说：“基因检测的方法主要有两个，一个是通过抽取两毫升的静脉全血，通过仪器分析出结果，还有一种是通过人的上颌口腔黏膜，这是一种无创取样，取样以后，然后通过一种特殊的仪器来检测DNA中是否存在易感基因，现在基本就是这两种方法。” 据左研究员介绍，基因体检发展有10年的历史了，基因体检最早是用来做肿瘤风险的评估，“因为当时国内外都认为肿瘤发病的内因是遗传，遗传是受基因控制的，通过对基因的检测，看是否有易感基因，从而来判断这个人是不是可能患有肿瘤这方面的疾病，现在的话，像市面上做的有糖尿病等和一些免疫方面的疾病，基因检测还包括一些精神类的疾病，包括酗酒，抽烟等。” 背景知识 基因是以一组一组的密码形式存在的一种生命遗传信息，它经过转录、翻译的程序生成不同的蛋白质，再由这些蛋白质执行各种维持生命现象的功能，这整个过程称为基因表现。通过不同基因的表现，细胞便能执行不同的功能。 现代的生物医学即是通过研究基因的功能来了解疾病对于人体的影响，并针对疾病特定的基因来发展诊断方法或是设计新药。到目前为止已经有五千多种疾病证实与单基因遗传有关，而癌症、老年痴呆和高血压等中老年疾病，也已证实与多重基因遗传有很大关系。随着分子生物技术的进步以及人类基因组的解码成功，更多与疾病相关的基因将被发现。 基因体检 - 优势 美国每年有大约400万次的基因体检来检查跟遗传有关的疾病。利用基因体检技术，医生对疾病的诊断、追踪、用药选择会更为精准和有依据，甚至可以做到没有发病就先做出症前诊断，达到预防医学的目的。基因体检可以检测不正常的基因变异和遗传性疾病的发生机率，来为临床诊断提供重要参考。 与传统体检的不同 基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对你未来可能发生的疾病的检测，从而使自己有充足的时间，按照科学的论断找到自己最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度地避免和预防重大疾病的发生。 基因检测比传统检测拥有更远的前瞻性，是人类对抗疾
基因体检可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
